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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

G.U.R.I. 10 settembre 2021, n. 217

Rettifica dell'allegato 1 alla determina n. 697 del 14 giugno 2021, recante: «Modifica della definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale bamlanivimab-etesevimab». 

All'Allegato 1, paragrafo 4.1, della determina n. 697 del 14 giugno 2021, recante «Modifica della definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell'Anticorpo monoclonale bamlanivimab-etesevimab», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 142 del 14 giugno 2021 [N.d.R. recte: n. 142 del 16 giugno 2021], la frase «Si definiscono ad alto rischio i pazienti che soddisfano almeno uno dei seguenti criteri» deve intendersi sostituita dalla seguente: «Tra i possibili fattori di rischio si includono i seguenti».