L'ASSESSORE PER LA SALUTE

VISTO lo Statuto della Regione;

VISTA la Legge 23 dicembre 1978, n. 833, recante "Istituzione del Servizio Sanitario Nazionale";

VISTO il D.lgs 30 dicembre 1992, n. 502 recante "Riordino della disciplina in materia sanitaria a norma dell'art. 1 della legge 23 ottobre 1992, n. 421" e successive modifiche ed integrazioni;

VISTA la l.r. 14 aprile 2009, n. 5, recante "Norme per il riordino del Servizio sanitario regionale";

VISTA la Legge 21 ottobre 2005, n. 219, recante "Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati" e, in particolare, l'art. 6, comma 1, lett. c), a tenore del quale "viene promossa l'individuazione da parte delle regioni, in base alla propria programmazione, delle strutture e degli strumenti necessari per garantire un coordinamento intraregionale ed interregionale delle attività trasfusionali, dei flussi di scambio e di compensazione nonché il monitoraggio del raggiungimento degli obiettivi in relazione alle finalità di cui all'art. 1 e ai principi generali di cui all'art. 11" della medesima Legge;

VISTO il Decreto del Ministro della Salute del 2 novembre 2015 recante "Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti";

VISTO il D.lgs 9 novembre 2007, n. 207, recante "Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilità del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi";

VISTO il D.lgs 9 novembre 2007, n. 208, recante "Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualità per i servizi trasfusionali";

VISTO il D.lgs 20 dicembre 2007, n. 261, recante "Revisione del decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 191, recante attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti";

VISTO il D.lgs 19 marzo 2018, n. 19, recante "Attuazione della direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualità per i servizi trasfusionali";

VISTO l'Accordo tra Governo, Regioni e Province autonome sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di verifica sancito dalla Conferenza Stato Regioni il 08 luglio 2021 (Atti n. 100/CSR);

VISTO l'Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano recante "Caratteristiche e funzioni delle Strutture Regionali di Coordinamento per le attività trasfusionali" sancito il 13 ottobre 2011 (Atti n. 206/CSR);

VISTO il D.A. n. 947 del 20 maggio 2009, recante "Individuazione di un comitato di supporto tecnico-scientifico all'esercizio delle funzioni del Centro Regionale Sangue";

VISTO il D.A. n. 1141 del 28 aprile 2010, recante "Piano Regionale Sangue e Plasma 2010- 2012 - Riassetto e rifunzionalizzazione della rete trasfusionale";

VISTO il D.A. n. 872 del 03 settembre 2021, recante "Organizzazione, struttura e funzioni del Centro Regionale Sangue della Regione Siciliana" e, in particolare, l'art. 3 a tenore del quale Il Centro Regionale Sangue, che opera presso il Servizio 6 "Trasfusionale" del Dipartimento Attività Sanitarie ed Osservatorio Epidemiologico, si avvale del contributo del Comitato di supporto tecnico - scientifico, di cui all'Accordo Stato Regioni n. 206/CES del 13/10/2011, avente funzioni consultive, nominato dall'Assessore per la Salute, su proposta del Dirigente responsabile del Servizio 6 Trasfusionale, che garantisce un'adeguata partecipazione dei professionisti della medicina trasfusionale in servizio presso le Aziende Sanitarie della Regione Siciliana, dei rappresentanti regionali delle Associazioni e Federazioni dei donatori di sangue ed, eventualmente, di un esperto, anche esterno, in materie giuridiche con specifica competenza trasfusionale in ambito nazionale ed europea.";

VISTO il D.A. n. 1021 del 08/10/2021 con il quale è stato rinnovato il Comitato di supporto tecnico-scientifico del Centro Regionale Sangue;

CONSIDERATA la necessità di dover rinnovare, ai sensi del citato D.A. 872/2021, per il successivo triennio, il Comitato Tecnico Scientifico di supporto al Centro Regionale Sangue a supporto delle funzioni del Centro Regionale Sangue in materia di programmazione, coordinamento, controllo tecnico scientifico e monitoraggio in materia trasfusionale nonché il perseguimento degli obiettivi di sistema volti a garantire la qualità e la sicurezza dei prodotti trasfusionali e delle specifiche prestazioni sanitarie, che risulta così determinato:

- il Dirigente del Servizio 6 del Dipartimento ASOE e Direttore del Centro Regionale Sangue;

- il Dirigente della UO 6.1 Talassemia ed Emoglobinopatie del Dipartimento ASOE;

- cinque esperti in medicina trasfusionale, scelti tra le Aziende Sanitarie a maggiore complessità assistenziale presenti nel territorio della Regione Siciliana, di cui uno appartenente alla Società Italiana di Medicina Trasfusionale e Immunoematologia (SIMTI);

- tre rappresentanti regionali delle associazioni e federazioni dei donatori volontari di sangue;

- un esperto in materie giuridiche con specifica competenza in ambito trasfusionale;

RITENUTO di dovere assicurare la partecipazione dei soli Presidenti e Legali Rappresentanti regionali delle Associazioni e Federazioni dei Donatori Volontari di Sangue quali AVIS, FIDAS e FRATRES, in ragione della diffusa presenza sul territorio regionale di siti di raccolta associativa afferenti alle predette sigle;

VISTI gli atti d'ufficio;

Decreta: