L'ASSESSORE PER LA SALUTE

Visto lo Statuto della Regione;

Visto l'art. 58 della legge 23 dicembre 1978, n. 833 (Istituzione del servizio sanitario nazionale - servizio epidemiologico e statistico);

Visto l'art. 50 del decreto-legge n. 269 del 30 settembre 2003 convertito, con modificazioni, in legge n. 326 del 24 novembre 2003, relativo a disposizioni in materia di monitoraggio della spesa nel settore sanitario e di appropriatezza delle prescrizioni sanitarie;

Visto il decreto del Ministero dell'economia e delle finanze, adottato di concerto con il Ministero della salute, del 28 giugno 2004, ai sensi del comma 9 dell'art. 50 del decreto-legge n. 269 del 30 settembre 2003, recante, in allegato, il disciplinare tecnico per la trasmissione delle informazioni;

Visto il D.A. 6 giugno 2003 "Linee guida per l'erogazione delle prestazioni di day surgery e D.H.", pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Regione Siciliana, n. 32 del 18 luglio 2003, e s.m.i.;

Visto il D.A. n. 5876 del 30 giugno 2005, e s.m.i., concernente le modalità di trattamento e di trasmissione dei dati riguardanti le attività sanitarie delle Aziende sanitarie della Regione Siciliana;

Visto il D.A. n. 2457 del 12 novembre 2007 "Approvazione dell'aggiornamento del prontuario terapeutico ospedaliero-territoriale della Regione Siciliana e dell'elenco delle categorie di farmaci per le quali è appropriato o meno l'utilizzo del flusso F", e s.m.i.;

Visto il D.A. 7 febbraio 2013, "Aggiornamento delle linee guida per la compilazione e la codifica delle informazioni cliniche presenti nella scheda di dimissione ospedaliera" pubblicato nel supplemento ordinario della Gazzetta Ufficiale della Regione Siciliana 8 marzo 2013, n. 12;

Visto il D.A. n. 954/13 "Criteri di abbattimento dei DRG a rischio di inappropriatezza e definizione delle relative tariffe per l'erogazione in day service";

Considerata la necessità di attivare un percorso che consenta di incrementare il monitoraggio sul corretto utilizzo e sulle eventuali reazioni avverse, eliminando casi di inappropriatezza legati alle somministrazioni di farmaci intravitreali nelle strutture pubbliche e private convenzionate della Regione ed al frequente ricorso all'uso off-label di alcune terapie;

Ritenuto di dover inserire tra i medicinali che possono essere rendicontati in file F anche quelli destinati alla cura delle maculopatie e somministrati per via intravitreale in regime di day service, purchè inseriti nel PTORS ed impiegati nel rispetto delle indicazioni autorizzate e delle disposizioni nazionali e regionali;

Ritenuto di dover individuare i Centri per l'impiego di tali farmaci tra quelli che in atto risultano registrati e abilitati nel portale AIFA dedicato ai farmaci destinati alla cura delle maculopatie, nelle more di una revisione integrale dei Centri prescrittori;

Decreta: